Niezwykle rzadkie choroby, które do dziś pozostają zagadką dla współczesnej medycyny
Postęp współczesnej medycyny jest oszałamiający i wydaje się, że nie ma rzeczy niemożliwych, bo nawet te pozornie nieosiągalne, wkrótce mogą znaleźć swoje rozwiązanie.
Nadal jednak istnieją niewytłumaczalne przypadki, które nawet dla lekarzy pozostają wielką niewiadomą. Specjaliści nie potrafią sobie z nimi poradzić i dotychczas opracowane metody okazują się nieskuteczne. Tajemnicze schorzenia są bardzo rzadkie i być może zgromadzone do tej pory informacje nie są wystarczające, by pomóc chorym osobom.
Zobaczcie rzadkie choroby, które do tej pory stanowią zagadkę dla lekarzy.
#1 Hipertrichoza
Jest to jeden z najrzadszych błędów genetycznych i potocznie nazywany jest syndromem wilkołaka. Mimo, że źródło choroby zostało zidentyfikowane, lekarze nadal nie widzą jak z nią walczyć. Na świecie zarejestrowano około 50 przypadków. Gęste owłosienie pokrywające znaczną część ciała nie ma jednak nic wspólnego ze zmianami hormonalnymi.
#2 Słoniowacizna
Choroba wywołana jest przez pasożytnicze robaki lub ugryzienie komara, który je roznosi. Kończyny osoby cierpiącej na słoniowaciznę pęcznieją w przerażającym tempie. Początkowo mogą nie występować żadne objawy. Robaki rozprzestrzeniają się w układzie krwionośnym przez pewien czas, doprowadzając do niedrożności.
#3 Progeria
Ta niezwykle rzadka choroba pojawia się w bardzo młodym wieku i powoduje przyspieszone starzenie. Średnia życia wynosi zaledwie 13 lat. Chore dzieci bardzo wcześnie zaczynają łysieć, są niskie, a ich głowa jest bardzo nieproporcjonalna. Do tej pory odnotowano 40 przypadków progerii na świecie. Niestety nie ma sposobu na jej wyleczenie ani spowolnienie.
#4 Porfirie
Syndrom wampira wywołany jest przez zaburzenia związane z działaniem enzymów, co prowadzi do nagromadzenia się porfiryny w różnych częściach ciała. U chorych pojawia się nadwrażliwość na światło, zmiany umysłowe, kruchość skóry, paraliże, zmiany skórne i pęcherze spowodowane promieniami słonecznymi. Osoba cierpiąca na porfirie jednak nie ma potrzeby spożywania krwi, wbrew niektórym mitom.
#5 Mikrocefalia
Mikrocefalię inaczej nazywa się małogłowiem. Przyczyn tego neurorozwojowego zaburzenia jest mnóstwo, nie wszystkie z nich spowodowane wadami genetycznymi. Nienaturalnie mała czaszka sprawia, że funkcjonowanie mózgu również jest zaburzone, a średnia życia znacznie obniżona.
#6 Epidermodysplasia verruciformis
Ludzi cierpiących na to rzadkie schorzenie nazywa się drzewami. Do tej pory odkryto jedynie, że choroba ma podłoże genetyczne i jest spowodowana wirusami HPV, które prowadzą do niekontrolowanego rozrostu brodawek na ciele. Pierwsze objawy zauważalne są już w dzieciństwie i nasilają się z wiekiem. Nie ma skutecznego sposobu leczenia, a łagodzenie choroby polega na chirurgicznym usuwaniu brodawek.
#7 Postępujące kostniejące zapalenie mięśni
Mimo, że odkryto przyczynę choroby, nadal jest nieuleczalna. Syndrom posągu powoduje deformację struktury kostnej – mięśnie i tkanki łączne, jak ścięgna i więzadła, przylegają do kości, co powoduje paraliż korpusu.
#8 Zespół Cotarda
Osoba cierpiąca na zespół Cotarda jest przekonana, że nie żyje, a w związku z tym nie może przecież umrzeć ponownie. Zaburzenie psychiczne wymaga leczenia farmakologicznego, w ciężkich przypadkach elektrowstrząsy są alternatywnym sposobem. U chorych występuje zmniejszona wrażliwość na ból, są też przekonani, że ich ciała gniją w ziemi.
#9 Hiperdoncja
Hiperdoncja to zaburzenie rozwojowe polegające na obecności dodatkowych zębów. Najgłośniejszym przypadkiem był 17-letni Ashik Gavai. Stomatolodzy usunęli z jego jamy ustnej aż 232 zęby. By się ich pozbyć, potrzebowali aż 7 godzin.
