Możesz pomóc w badaniach nad rakiem. Wystarczy, że zagrasz w grę logiczną na swoim telefonie
Możesz pomóc w badaniach nad rakiem piersi, wystarczy, że pograsz sobie w grę na smartfona.
GENIGMA
W grze o nazwie GENIGMA rozwiązujesz zagadki, a użytkownicy tworzą nowe mapy tego, jak zmutowane geny mogą być zorganizowane w komórkach rakowych. Są one bardzo ważne w badaniach genomicznych nad rakiem.
Obecnie dużym ograniczeniem jest brak map referencyjnych. Zwyczajnie rozwiązując zagadki, możesz pomóc w tworzeniu nowych map, szybciej i skuteczniej niż inne metody. Gra jest dostępna na iOS i Androida.
Wkład w badania
Przez dwa i pół roku naukowcy z Centre for Genomic Regulation (CRG), Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG) i specjaliści od gier pracowali nad stworzeniem tej gry. Choć język polski nie jest dostępny, zagadki są naprawdę proste.
Wystarczy przesuwać różne rzeczy, aż do uzyskania wysokiego wyniku. Naukowcy wymagają od graczy bardzo krótkiego czasu zaangażowania. Wystarczy zaledwie 50 łamigłówek, by przyczynić się do badań.
Każdy, kto ma smartfona z dowolnego miejsca na świecie, może bezpłatnie pobrać GENIGMA i wnieść bezpośredni wkład w badania, wykorzystując swoją logikę i zręczność w służbie nauki. – powiedziała koordynatorka Elisabetta Broglio
Wypełnienie luk
W ostatnich dziesięcioleciach stało się jasne, że jednym z głównych ograniczeń nauki jest sama ilość danych, które należy przeanalizować. Komputery mogą działać szybko, ale często bez umiejętności, które naturalnie posiadają ludzie.
Stąd też pomysł na grę w celu wypełnienia luki. Przez następne 90 dni zespół rozpocznie cotygodniową kampanię. W każdy poniedziałek będą wprowadzać nowe fragmenty genomu z linii komórkowej raka piersi T-47D.
Linie komórkowe są odpowiedzialne za odkrycie szczepionek, chemioterapii na raka czy IVF na niepłodność. To sprawia, że są filarem współczesnej biologii. – wyjaśnił profesor ICREA Marc A. Marti-Renom
Rak piersi
Pierwsze fragmenty genomu będą pochodzić z chromosomu 17, który zawiera dużą liczbę genów związanych z rakiem piersi, w tym BRCA1. Mutacje na BRCA1 są związane z około 40 procentami dziedzicznego raka piersi.
Brak map referencyjnych genomu ogranicza obecny postęp naukowy. To tak, jakby prosić ludzi, aby poruszali się po nowoczesnych miastach za pomocą map z przeszłości. Z pomocą innych osób możemy aktualizować te mapy, co pozwoli nam na szybkie postępy w badaniach nad rakiem piersi.