×

Okazuje się, że jedna osoba może mieć dwa różne zestawy DNA. Jak to się dzieje?

Ludzi z dwoma różnymi zestawami DNA nazywa się chimerami. Może się to zdarzyć, kiedy kobieta jest w ciąży z bliźniętami, a jeden z zarodków umiera bardzo wcześnie. Wtedy drugi zarodek może „wchłonąć” komórki bliźniaka.


Jest to także możliwe podczas przeszczepu szpiku kostnego i normalnej ciąży, choć na znacznie mniejszą skalę.

W mitologii greckiej chimera była ziejącym ogniem potworem z głową lwa, ciałem kozy i ogonem węża, jednak w przypadku ludzi jest to zdecydowanie mniej dramatyczne. Dana osoba ma po prostu dwa, całkowicie odmienne zestawy DNA.

Ludzkie chimery nie są wynikiem majsterkowania przy kodzie genetycznym. Mogą występować zupełnie naturalnie.

Co więcej, niektórzy ludzie nie mają nawet pojęcia, że w ich kodzie genetycznym odbywają się takie osobliwości. Chimeryzm może także nastąpić w wyniku przeszczepu szpiku kostnego.

W przypadku przeszczepu, szpik kostny biorcy zostaje oczyszczony, a następnie umieszcza się zdrowy szpik dawcy.

W wyniku zabiegu może nastąpić kompletny chimeryzm, gdzie 100% komórek krwi biorcy ma DNA dawcy. Może się także zdarzyć, że krew zawiera mieszankę DNA, wtedy mowa o mieszanym chimeryzmie.

Nieświadomość chimeryzmu może prowadzić do nieco frustrujących sytuacji i wywołać niezłe zamieszanie.

W 2015 roku mężczyzna pobrał próbki do testu na ojcostwo, z którego wynikało, iż technicznie rzecz biorąc jest synem swojego wuja. Dalsze testy jednak ujawniły, że DNA w ślinie jest inne niż w nasieniu.

Podobna sytuacja spotkała Karen Keegan. Z testów wynikało, że kobieta nie jest biologiczną matką swoich dzieci. DNA w jajnikach różniło się od tego we krwi. Lekarze wierzą, że oba przypadki są właśnie spowodowane chimeryzmem.

Wykonanie testów mających na celu wykrycie chimeryzmu jest bardzo trudne. Z pewnością nie ma potrzeby przeprowadzania go w przypadku zdrowych ludzi.

Naukowcy również odkryli, że ciężarna kobieta może zachować DNA swojego dziecka, jeśli niektóre z komórek migrują poza macicę. Takie przypadki naukowo nazywa się mikrochimeryzmem.

Jeśli kobieta spodziewała się chłopca, nawet długo po porodzie można zaobserwować obecność chromosomu Y, który obecny jest jedynie u płci męskiej. W takiej sytuacji, kod genetyczny matki będzie zawierał ślady męskiego DNA.


Mika Nojewska

Miłośniczka wszystkiego, co dziwne i ciekawe. Głównie tworzy teksty dla nauka.rocks i przed komputerem spędza więcej czasu, niż chciałaby się przyznać. W wolnym czasie odkrywa nieodkryte i próbuje opanować świat. Kocia mama i mag na 55 levelu

Może Cię zainteresować