Nowa spersonalizowana szczepionka przeciwnowotworowa stanowi obiecującą metodę leczenia
Nowa spersonalizowana szczepionka przeciwnowotworowa wykazuje potencjalne korzyści dla pacjentów z różnymi rodzajami raka, które mają wysokie ryzyko nawrotów.
Szczepionka przeciwnowotworowa
Środek nie wzbudził żadnych obaw dotyczących bezpieczeństwa, tak wynika z badania klinicznego 1 fazy. Szczegóły przedstawili naukowcy podczas wirtualnego spotkania Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań nad Rakiem (AACR), które nadal jest w toku.
Spersonalizowaną szczepionkę otrzymało 13 pacjentów biorących udział w badaniu. 10 z nich miało guzy lite, a 3 szpiczaka mnogiego. Szczepionki przeciwnowotworowe łączą cele specyficzne dla guza, które układ odpornościowy może nauczyć się rozpoznawać i atakować, aby zapobiec nawrotom raka.
Podczas gdy immunoterapia zrewolucjonizowała leczenie raka, zdecydowana większość pacjentów nie odczuwa znaczącej odpowiedzi klinicznej na takie terapie. Szczepionka zawiera również adiuwant, który pobudza układ odpornościowy do maksymalizacji skuteczności. – powiedział Thomas Marron z Tisch Cancer Institute
Spersonalizowany środek
Zespół Marrona opracował szczepionkę przez sekwencjonowanie specyficznej genetyki guza pacjenta i DNA linii zarodkowej. Zidentyfikowano konkretne cele na guzie, co pomogło przewidzieć, czy szczepionka wpływa na układ odpornościowy pacjenta.
Naukowcy wykorzystali system obliczeniowy o nazwie OpenVax z Mount Sinai, aby pomóc zawęzić, które cele są realnymi opcjami włączenia do spersonalizowanej szczepionki. Zastosowano także nieco inne podejście.
Większość eksperymentalnych spersonalizowanych szczepionek przeciwnowotworowych podaje się w warunkach przerzutowych, ale wcześniejsze badania wskazują, że immunoterapie są zwykle bardziej skuteczne u pacjentów z mniejszym rozprzestrzenianiem się raka. Dlatego opracowaliśmy szczepionkę neoantygenową, która jest podawana po standardowej terapii uzupełniającej, gdy pacjenci mają minimalną chorobę resztkową. – powiedziała Nina Bhardwaj z Tisch Cancer Institute w Mount Sinai
Bezpieczeństwo
Głównym celem badania fazy 1 było sprawdzenie bezpieczeństwa szczepionki. Naukowcy zauważają, że jest ona dobrze tolerowana. Badanie przyniosło jednak zachęcające wyniki dotyczące długoterminowych pozytywnych wyników u niektórych pacjentów.
Nadal jest za wcześnie, by wyciągać jednoznaczne wnioski. Liczba badanych była niewielka, a zatem szczepionka nie została przetestowana pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności w zróżnicowanej grupie o różnej etiologii guza.
Nasze wyniki pokazują, że OpenVax jest realnym podejściem do stworzenia bezpiecznej, spersonalizowanej szczepionki przeciwnowotworowej, która mogłaby być potencjalnie użyta do leczenia wielu typów nowotworów. – podsumowują autorzy